ผู้ติดตามข่าววิทยาศาสตร์และข่าวสุขภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มี บาคาร่าเว็บตรง อาการเจ็บป่วยระยะสุดท้ายอาจได้รับความประทับใจว่ารุ่งอรุณของยุคใหม่ที่ปราศจากโรคกําลังมาถึงเราและไม่มีที่ไหนเลยที่ความคิดนี้ชัดเจนกว่าในคําศัพท์ล่าสุดในวิทยาศาสตร์สุขภาพ CRISPRด้วยเครื่องมือนี้ซึ่งเป็นรูปแบบของพันธุวิศวกรรมนักวิทยาศาสตร์สามารถแก้ไขจีโนมได้นั่นคือเปลี่ยนชุดของยีนในหมื่นที่มีอยู่ใน DNA ของสิ่งมีชีวิต ด้วย CRISPR นักวิทยาศาสตร์อาจมีความสามารถในการลบหรือแก้ไขยีนที่ก่อให้เกิดโรคหรือแทรกยีนใหม่ที่ในทางทฤษฎีสามารถรักษาโรคได้รวมถึงมะเร็ง
แต่เทคโนโลยีนี้มาพร้อมกับทั้งประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น [10 สิ่งที่น่าอัศจรรย์ที่นักวิทยา
ศาสตร์เพิ่งทํากับ CRISPR]การศึกษา CRISPR ที่สําคัญสองชิ้นที่ตีพิมพ์ในเดือนนี้เน้นย้ําถึงคํามั่นสัญญาและข้อกังวล ครั้งแรก (เปิดในแท็บใหม่)จากทีมหลายสถาบันที่นําโดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสโก (UCSF) และตีพิมพ์ในวารสาร Nature ได้เปิดเผยวิธีใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการเปลี่ยนแปลงจีโนมโดยใช้ CRISPR วิธีนี้ซึ่งใช้สนามไฟฟ้าได้รับคําชมอย่างกว้างขวางจากสถานประกอบการวิจัยชีวการแพทย์ตามที่ถ่ายทอดในรายงานข่าวจํานวนมาก
การศึกษาครั้งที่ 2 (เปิดในแท็บใหม่)จากห้องปฏิบัติการของ Allan Bradley ที่ Wellcome Sanger Institute ในอังกฤษซึ่งตีพิมพ์ไม่กี่วันต่อมาในวารสาร Nature Biotechnology แนะนําว่าการแก้ไขยีน CRISPR อาจสร้างความเสียหายได้มากกว่าที่นักวิทยาศาสตร์คิด
แล้วเกิดอะไรขึ้น? และนักวิทยาศาสตร์มีความใกล้เคียงกับการใช้ CRISPR เพื่อรักษาโรคมะเร็งอย่างมีประสิทธิภาพมากน้อยเพียงใด?
CRISPR เป็นเครื่องมือหนึ่งในหมู่คนจํานวนมากในสาขาพันธุวิศวกรรมอายุ 40 ปี บุกเข้าไปในที่เกิดเหตุในปี 2012 เทคโนโลยีนี้มีความแม่นยําอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อนในการแก้ไขจีโนม นั่นคือ การเปิด DNA และแก้ไขข้อผิดพลาดที่พิมพ์ลงในรหัสพันธุกรรม CRISPR ไม่ใช่วิธีแรกในการแก้ไขยีน แต่ดูเหมือนว่าจะแม่นยําที่สุดจนถึงตอนนี้
นี่คือวิธีการทํางาน: CRISPRs ย่อมาจากการทําซ้ํา palindromic สั้น ๆ แบบเว้นวรรคเป็นประจํา (ไม่ต้องกังวล – นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่จําสิ่งนี้ไม่ได้) เป็นดีเอ็นเอที่พบในแบคทีเรียและจุลินทรีย์อื่น ๆ จุลินทรีย์เหล่านี้ใช้ CRISPR เพื่อค้นหาและกําจัด DNA ของไวรัสที่บุกรุกจีโนมของพวกมัน มันเป็นระบบป้องกันโฮสต์ CRISPR และโปรตีนที่เกี่ยวข้อง เช่น Cas9 จะตัด DNA ของไวรัสออกและปะติดปะต่อสิ่งต่างๆ
เทคโนโลยีนี้เพิ่งเข้าสู่ขอบเขตของการประยุกต์ใช้ทางคลินิกโดยยังคงมีผู้ป่วยเพียงไม่กี่รายที่ได้รับการรักษาซึ่งทั้งหมดเริ่มต้นในปี 2560 อย่างไรก็ตาม CRISPR ถูกนํามาใช้ในขณะนี้ – อย่างกว้างขวางและประสบความสําเร็จอย่างน่าทึ่ง – ในการสร้างสัตว์ทดลองและสายเซลล์ที่มีลักษณะทางพันธุกรรมที่สําคัญที่ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ศึกษาโรคของมนุษย์ได้ดีขึ้น
ในเรื่องนี้ส่วนหนึ่งของคําสัญญา CRISPR ได้รับการตระหนักแล้วในแง่ของ “การพัฒนาภูมิทัศน์ของการวิจัยในชีวการแพทย์ในแบบที่ไม่มีใครคิดว่าเป็นไปได้” Fyodor Urnov รองผู้อํานวยการสถาบัน Altius Institute for Biomedical Sciences ในซีแอตเทิลกล่าวซึ่งใช้ CRISPR และวิธีการอื่น ๆ ในการแก้ไขยีนของมนุษย์ในห้องปฏิบัติการ [7 โรคที่คุณสามารถเรียนรู้ได้จากการทดสอบทางพันธุกรรม]
และสําหรับคําสัญญาอื่น ๆ การประยุกต์ใช้ทางคลินิก “มีข่าวดีจริงๆ บนขอบฟ้า” Urnov บอกกับ Live Science
ความก้าวหน้าของ CRISPR — และข้อผิดพลาด
เพื่อให้ CRISPR ทํางานได้เส้นสั้น ๆ จะต้องเข้าไปในนิวเคลียสของเซลล์ก่อนซึ่งพบดีเอ็นเอ ในการขนส่ง CRISPR ที่นั่นนักวิทยาศาสตร์ใช้ไวรัสดัดแปลงซึ่งเป็นวิธีการจัดส่งที่มีอายุหลายสิบปี ไวรัสที่ไม่เป็นอันตรายเหล่านี้บุกรุกเซลล์เนื่องจากเคยชินที่จะทําและฝากพัสดุไว้ แต่การผลิตไวรัสเหล่านี้ในจํานวนที่มีนัยสําคัญสําหรับการใช้งานทางคลินิกอาจใช้เวลาหลายเดือนหรือหนึ่งปีและผู้ป่วยวิกฤตมักจะไม่ต้องรอนานขนาดนั้น
นั่นเป็นเหตุผลที่บทความ Nature ใหม่ทําให้เกิดความตื่นเต้นและคําชมเช่นนี้ ในงานนั้นนักวิทยาศาสตร์ใช้การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าไม่ใช่ไวรัสเพื่อขนส่งสารพันธุกรรมเข้าไปในนิวเคลียสของเซลล์ สิ่งนี้เรียกว่า “electroporation” และทําให้กระบวนการสั้นลงเหลือสองสามสัปดาห์ วิธีนี้สามารถเร่งความพยายามในการวิจัยได้อย่างมาก
แต่การศึกษาใหม่อื่น ๆ แม้ว่าจะไม่ได้อ้างอิงถึงการวิจัยเกี่ยวกับการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า แต่ก็เตือนว่า CRISPR ยังคงเต็มไปด้วยอันตราย นักวิจัยกล่าวว่าเทคนิคนี้สามารถเปลี่ยนแปลงส่วนต่าง ๆ ของดีเอ็นเอได้มากกว่าที่นักวิทยาศาสตร์ตระหนัก รวมถึงชิ้นส่วนเหล่านั้นที่อยู่ไกลออกไปจากภูมิภาคที่กําหนดเป้าหมายโดย CRISPR นักวิจัยกล่าว
ในระยะสั้น CRISPR สามารถ snip มากเกินไปและขึ้นอยู่กับสิ่งที่ snipped ความไม่ถูกต้องนี้อาจสะกดปัญหานักวิจัยเขียน นักวิทยาศาสตร์ที่ใช้ CRISPR อาจตัดยีนยับยั้งมะเร็งออกโดยไม่ได้ตั้งใจ เป็นต้น บาคาร่าเว็บตรง
